本品是非那西丁在体内的代谢产物,由于抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用强度与阿司匹林相似,而抑制外周前列腺素合成的作用很弱,因此解热作用较强,抗炎镇痛作用很弱。本品对胃无刺激,不引起胃粘膜损伤、出血,特别适用于不能用阿司匹林的消化性溃疡患者或对阿司匹林过敏者。口服吸收迅速完全,30分钟可达血药浓度高峰,体内半衰期为2小时,经肝脏代谢后由肾脏排泄。主要用于感冒发热及头痛、偏头痛、神经痛等。肝功能不全患者慎用。