临床建议:临床可以合用( C ) 。临床证据: B ? hmer等[ 1 ]通过一个开放两周期交叉对照试验,考察了茶碱( CYP1A2底物)和新型选择性PDE4抑制剂罗氟司特(部分经CYP1A2代谢)合用是否存在药动学的相互作用。24例健康受试者随机接受A方案(第1 ~ 10天服用茶碱375mg bid ,第6 ~ 10天同时合用罗氟司特500 μ g qd ) ,或者B方案(第1 ~ 5天口服罗氟司特500 μ g qd ) 。结果发现,合用罗氟司特不影响茶碱的药动学过程,合用茶碱也仅仅使罗氟司特的稳态AUC增加28% ,而不影响罗氟司特及其代谢物的t1 /。结果发现,罗匹尼罗和茶碱之间不存在药动学的相互作用,提示临床可以合用而无须调整剂量。
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