临床建议:临床可以根据情况选择合用,以延长乳腺癌患者的无症状生存期( C ) 。临床证据: Schwartzberg等[ 1 ]考察了拉帕替尼和来曲唑合用对于性激素受体阳性( HR + )和人表皮生长因子受体阳性( HER - 2 + )的乳腺癌转移患者作为一线治疗的有效性和安全性。2 . 5mg qd +拉帕替尼.结果发现,与单用来曲唑相比,合用拉帕替尼显著降低疾病发生进展的危险,危险比为。拉帕替尼组最常见的不良反应是腹泻( 68% )和皮疹( 46% ) 。提示拉帕替尼与来曲唑合用耐受性好,能够提高HR和HER - 2阳性的乳腺癌转移患者的无症状生存期、主观反应比率和临床收益率。
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