本品为白色或类白色粉末。本品能迅速溶于乙醇和p H为2.3的缓冲水溶液中,并随p H升高溶解度降低。本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR‐γ)的激动剂。通过提高胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR‐γ核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。用于经饮食和锻炼治疗血糖控制不满意的2型糖尿病患者。起始量为4mg/日,可单次或分2次服用,12周后,若空腹血糖控制不理想,剂量增至8mg/日。若患者有活动性肝病的临床表现或氨基转移酶升高时,不应服用本药。马来酸罗格列酮片2mg,4mg。
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