甲尿嘧啶氮芥, Chlorethylaminouracil 。在烷化作用下,对多种动物肿瘤模型有显著的抑制作用。可有较明显的骨髓抑制,可见白细胞及血小板减少。本药为沙可来新衍生物,烷化剂抗癌药,对多种肉瘤均有明显抑制作用,在组织培养中也能抑制肿瘤细胞的生长,能使肿瘤细胞DNA含量明显减少,与沙可来新比较,治疗指数高,毒性较低,属细胞周期非特异性药,能抑制肿瘤DNA 、 RNA和蛋白质合成。适用于淋巴肉瘤、多发性骨髓瘤、网细胞肉瘤、霍奇金病等,其中以睾丸精原细胞瘤的效果最为突出。可有骨髓抑制,表现为白细胞下降明显,部分患者有血小板下降,停药后2 ~ 3周后可恢复,对血红蛋白影响不大。片剂: 50mg , 100mg , 150mg 。
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