14 C‐标记的本品给雄性大鼠口服后,组织、器官内放射性浓度的消失缓慢,但未见高蓄积性。大鼠口服1小时后血浆及24小时尿中、胆汁中总放射性所占比例为41%、17%和7%。对本品在Ⅰ~Ⅳ型变态反应的作用的研究,表明本品对Ⅰ型变态反应有抑制作用:本品20~100mg/kg剂量依赖性抑制大鼠PCA,还能抑制致敏大鼠腹腔肠系膜肥大细胞脱颗粒和抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞释放组胺,作用与曲尼司特相近,但对组胺、LTD 4等化学介质无拮抗作用。本品不良反应的发生率为5%,多为消化系不良反应如嗳气、恶心、口渴、胃部不适、腹泻、软便等,还有头痛、困倦、皮疹、荨麻疹、手指肿胀、瘙痒等。
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