本药是肼的衍生物,为周期非特异性抗肿瘤药。进入人体后经红细胞和肝微粒体酶的作用,氧化形成偶氮甲基苄肼,偶氮甲基苄肼通过其N -甲基末端的转甲基作用,将甲基转移到鸟嘌呤的第7位和腺嘌呤的第1位或tRNA的一些碱基上,烷化特定碱基,从而抑制DNA 、 RNA及蛋白质的合成,干扰肿瘤细胞的增殖。本药具有多种生物效应,如抑制有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸胎、致癌、抑制免疫、细胞毒作用。在肝和红细胞中迅速去甲基化形成代谢物,大部分以代谢物形式由尿中排出,少量以原形排出。部分患者可出现中枢神经系统毒性,可有眩晕、嗜睡、精神错乱、脑电图不正常、深反射消失、下肢感觉异常、神经麻痹等。片剂: 25mg , 50mg 。
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