卡那霉素是1957年从链霉菌中得到的抗菌药物,其含有A 、 B和C 3种成分,以卡那霉素A为主。分子式为C18H37N5O10 ,分子量为。口服吸收极差,胃肠道中不吸收或很少吸收,口服后的吸收量不足给药量的1% .主要分布在细胞外液,在胸腔积液和腹水中浓度较高。对多数常见的革兰阴性菌和结核杆菌有效,曾被广泛用于各种肠道革兰阴性菌感染,但自70年代已经被庆大霉素、妥布霉素等取代。目前仅与其他抗结核病药物合用,以治疗携带有对一线药物耐药的结核菌患者。也可以口服用于肝性昏迷或腹部术前准备的患者,以代替耳毒性更大的新霉素。耳毒性是卡那霉素最重要的不良反应,主要为耳蜗神经损伤,前庭损害不多见。注射用硫酸卡那霉素: 0 . 5g , 1 . 0g 。
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