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[治疗]西酞普兰 Citalopram(喜普妙,Cipramil)

口服吸收良好,2~4小时达峰浓度,生物利用度80%。血浆蛋白结合率为80%。半衰期35小时。经肝脏代谢,代谢产物无药理活性,可透过胎盘屏障,在胎儿的分布与母体相似,本品及其代谢产物可通过乳汁分泌。通过尿及粪便排泄。对ACh受体、H 1受体、α -肾上腺素受体无抑制作用。副作用轻微,不影响血液、肝肾功能,安全而有效,尤其适用于老年性抑郁症及躯体疾病伴发抑郁症。开始剂量,每日20mg,1次顿服。常见有恶心、多汗、头痛、睡眠障碍,罕有癫痫发作。服单胺氧化酶抑制剂不可并用本药,需停用单胺氧化酶抑制剂14天后,才可应用。置于20℃以下。

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——《精神药物的合理应用》
书名:《精神药物的合理应用》
栏目:精神药物的合理应用 > 第二章 精神药物的分类和简介 > 第二节 抗抑郁剂 > 一、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)
作者:张继志 吉中孚
参编:
页码:63-64
版本:3
出版时间:2003-06-01
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