人一次口服本品(胶囊)后4~5小时,血药浓度达峰值。连续用药4天达稳态浓度。与人血中白蛋白呈可逆性结合,结合率达97%。主要以氧化、共轭的形式代谢,主要代谢物6,7二氢二醇及其共轭物。大鼠口服给药后,经小肠吸收,从肝、肾开始几乎向所有组织分布。诱导大鼠肝药物代谢酶。在豚鼠肺和气管的体外试验和豚鼠、猫、大鼠的体内试验中,本品选择性抑制SRSA · LTD4引起的气管收缩和血管通透性亢进。1 ﹒适应证治疗支气管哮喘,改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症和脑动脉硬化患者的自觉症状。在对脑血管障碍的双盲对照试验中,以尼卡地平(nicardipine,NP)为对照药。除了自觉症状外,精神症状、神经症状和日常生活动作的改善率非常低。
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