本品口服吸收完全,单剂量8mg的T max约1.5小时,C max 150 μ g/ml,t ⒈ 2约1.5小时,抗组胺作用可维持8小时,12小时后80%以原形从尿中排泄,13%由粪便排泄,在体内没有蓄积。本品为竞争性强的组胺H 1受体阻断剂,属曲普立定(Triprolidine)衍生物,无明显的抗胆碱作用,难于通过血脑屏障,故嗜睡作用轻。过敏性鼻炎,荨麻疹。对45例荨麻疹患者的试验表明,本品对急性荨麻疹患者的痊愈率为61.19%,用药后起效迅速,26.47%的患者在30分钟内见效,38.23%患者在30分钟~2小时内见效。
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