临床建议:临床根据需要可以合用(C)。临床证据:体外研究提示扎鲁司特能抑制CYP2C8,而体外研究发现吡格列酮是CYP2C8底物。结果发现,与安慰剂相比,扎鲁司特不影响吡格列酮的药动学参数,两者之间不存在临床意义的药动学相互作用。