本品为类白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于氯仿、甲醇、乙醇,溶于三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮,几乎不溶于水。本品具有选择性的拮抗外周H1受体作用,对H1受体的亲合作用是氯雷他定的10~20倍。本品主要不良反应为恶心、消化不良、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、咽痛、肌痛、痛经等,偶见嗜睡,健忘及晨起面部、肢端水肿,罕见过敏反应、心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加。本品和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。在一项对成人和青少年进行的多剂量临床实验中,受试者接受高达45mg的本品(实际临床用量的9倍),临床上未观察到副反应的发生,但有使心电图QT间期延长的可能。
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