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[概述]一、α、β受体激动剂

可激活α、β受体,其作用取决于机体的生理病理状态、靶器官中肾上腺素受体亚型的分布、整体的反射作用及神经末梢突触间隙的反馈调节等。麻黄碱对皮肤、黏膜及内脏血管具有收缩作用,但并不引起子宫血流量的下降,故在大多数产科麻醉中麻黄碱可作为优先选用的血管活性药。麻黄碱在短期内反复应用,其作用可持续减弱,产生快速耐受性,这与连续给药引起递质去甲肾上腺素的消耗及受体的脱敏(受体与麻黄碱的亲和力下降)有关。与多巴酚丁胺合用可治疗心源性休克,其效果优于单独用药。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第14章 自主神经系统的药理 > 第二节 肾上腺素受体激动剂
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:182-184
版本:1
出版时间:2011-04-01
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