口服易吸收,2~3小时达峰浓度。吸收取决于剂量,随剂量增加生物利用度降低。血浆蛋白结合率< 3%。半衰期5~8小时。治疗血药浓度> 2 μ g/ml。本品不被代谢,经肾脏排出。肾脏功能不全,其排泄减慢。其作用机制可能是使神经元突触前GABA释放增加,增强GABA介导的神经抑制作用。适用于作为常规治疗无效的部分性癫痫发作的辅助治疗。亦可用于治疗部分性癫痫发作继发全身性发作。常见有头晕、嗜睡、疲劳、共济失调。