口服吸收良好,一次口服4g,T max为1.5~2小时,C max为30~100 μ g/ml。约有50%药物在体内乙酰化,80%药物(包括代谢物)由尿排出,半衰期为3~5小时。吸收后药物广泛分布于全身体液、器官与组织中,组织及干酪坏死灶内接近血清浓度。药物不易通过血‐脑脊液屏障,脑膜发炎时,脑脊液中可达到血浓度的30%~50%。本品主要经肝乙酰化而灭活,乙酰化PAS易在酸性尿中析出结晶,碱化尿液可减少其对肾的刺激,增加尿中排出量,肾功能不全排出延迟。7小时内经尿排出约占口服量的89%。2 ﹒偶见剥脱性皮炎、药热、结晶尿、蛋白尿、白细胞减少、肝损害、黄疸,应立即停药。5 ﹒对氨基苯甲酸及其衍生物与本品的抗菌作用相拮抗。
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