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[治疗]普鲁哌锗Propagermanium

口服吸收好,血浆浓度呈剂量依赖性增加,给药后2~3h达峰浓度,血浆半衰期2.2~2.7h。体内外试验表明本品抑制绵羊红细胞抗体的过度产生,NZB/WP1小鼠(一种类似于人系统性红斑狼疮的自动免疫功能障碍的动物模型),给予本品10mg/kg可降低尿蛋白排泄率和血抗DNA抗体。本品可使小鼠抗单纯疱疹病毒Ⅱ型,促进流感病毒感染小鼠及人外周血单核细胞产生干扰素,体内试验证明可提高自然杀伤细胞的活性,促进巨噬细胞产生过氧化物和白细胞介素‐1。可抑制大鼠肝细胞释放GTP,降低血清转氨酶。

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——《肿瘤合理用药》
书名:《肿瘤合理用药》
栏目:肿瘤合理用药 > 第五章 肿瘤生物反应调节剂 > 第四节 常用的生物反应调节剂
作者:安永恒 等
参编:
页码:287-288
版本:1
出版时间:2004-03-01
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