SMC的增殖和分化在AS的发展过程中同样起着重要作用。他汀类可用于血管增生性疾病的治疗,实验研究表明,氟伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、西立伐他汀和阿托伐他汀均可剂量依赖性地减少体外培养的大鼠主动脉、股动脉和人前臂动脉SMC增殖,也可抑制由血小板源生长因子和血管紧张素Ⅱ诱导的SMC中DNA的合成。因此,他汀类药物抑制SMC增殖的机制可能与显著减少甲羟戊酸有关。由于Rho涉及到细胞周期的调节,他汀类抑制Rho可能是其抗增殖作用的另一机制。这些研究表明:他汀类可通过调节细胞增殖和程序性死亡的方式抑制AS的发展。
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