[治疗]雷贝拉唑钠rabeprazole sodium

化学名为2‐［ ［ ［ 4‐（3‐甲氧基丙氧基）‐3‐甲基‐2‐吡啶基］甲基］亚硫酰基］‐1H‐苯并咪唑钠（2‐［ ［ ［ 4‐（3‐methoxypropoxy）‐3。雷贝拉唑也是前药，与奥美拉唑一样在体内转化为活性形式才具有质子泵抑制活性。同样的剂型雷贝拉唑的抑酸作用比奥美拉唑强2～10倍，作用时间也比奥美拉唑长。雷贝拉唑不但具有质子泵抑制活性，还具有极强的幽门螺杆菌抑制活性。仅有少量雷贝拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢为去甲基雷贝拉唑和砜类代谢物排出体外（图5‐。此类药物能避免不可逆质子泵抑制剂造成的胃酸缺乏症，目前正处于开发阶段，还没有药物用于临床。