OXC的化学名10,11二氢‐10‐氧代‐5‐氢‐二苯并(b,f)氮杂‐5‐甲酰胺,分子量252.3。OXC的理化特性,药理作用、作用机制、临床用途和不良反应均与CBZ近似。口服易从胃肠道吸收,吸收后很快几乎全转化成抗惊作用较强的(10,11‐二氢‐10‐羟‐CBZ)产物,其抗惊谱完全同CBZ,只是作用稍弱。与后者比,有以下优点:肝微粒体酶诱导作用很弱,故对其它主要在肝代谢之药物浓度的影响很小。约50%与血浆蛋白结合,主要以原形和结合型由尿排出。