目前,临床上选用的调脂药物根据其作用的脂质靶点可分为: ①以降低胆固醇( TC )为主的药物:如HMG-CoA还原酶抑制剂、胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂、酰基-辅酶A :胆固醇酰基转移酶抑制剂等。但针对其亚型ACAT-2抑制剂的试验动物研究仍在进行中,其降低TC的机制是通过抑制小肠壁细胞内的胆固醇进入新生乳糜微粒从而阻断胆固醇吸收入血,因此,其本质是另一种胆固醇吸收抑制剂。Hu等在合成的新型氧杂蒽酮磺酰胺类化合物中筛选出了一个具有高效能的化合物2n ,其对于ACAT的抑制作用甚至强于阳性对照药Sandoz58~35 ,具有很高的开发前景。
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