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[治疗]聚乙二醇干扰素α‐2aPeginterferonα‐2a

本品是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α‐2a结合形成的长效干扰素。干扰素与细胞表面的特异性受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并迅速激活基因转录,调节多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制,抑制细胞增殖,并具有免疫调节作用。其绝对生物利用度是84%,与干扰素α‐2a相似。本品主要分布在血液和细胞外液中,静脉注射后稳态分布容积(V ss)为6~14L,人体内对本品的系统清除率大约是100ml/h,较普通干扰素α‐2a低100倍。1 ﹒已知对α干扰素、大肠埃希菌产物、聚乙二醇或本品任何成分过敏的患者禁用。与剂量相关的毒性反应包括疲劳、肝酶升高、中性粒细胞减少及血小板减少是干扰素治疗的典型反应。

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——《消化科常用药物的联用与辅用》
书名:《消化科常用药物的联用与辅用》
栏目:消化科常用药物的联用与辅用 > 治疗肝脏疾病的药物第四章 > 第三节 抗肝炎病毒药
作者:王淑梅 张晓岚 王川平
参编:
页码:439-443
版本:1
出版时间:2009-08-01
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