幼淋巴细胞白血病(PLL)属慢性淋巴增殖性疾病,中位发病年龄65~70岁,男女比例分别约为1.6∶ 1,东方国家少见。B‐PLL白血病细胞起源于成熟B淋巴细胞,部分患者由慢性淋巴细胞白血病发展而来,具体发病机制不详。常见的染色体改变为14q的异常和+ 12,约3/4的患者有p53基因失活突变。T‐PLL的发病原因之一是与人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV‐Ⅰ)感染有关,细胞遗传学表现中西方患者明显不同,表明T‐PLL与种族遗传有关。后给予异基因造血干细胞移植,预处理方案为氟达拉滨25mg/m2 · d - 1,共5天。对年龄较大患者可试用非清髓性干细胞移植。
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