参阅替米沙坦作用机制。本品与AT1受体的亲和力是AT2受体的12500倍。结果显示,8周后本品组坐位舒张压和收缩压水平显著低于其他3组,动态收缩压水平显著低于氯沙坦和缬沙坦组,而与厄贝沙坦组无显著差异。结果显示,1年后本品组的冠心病、心肌梗死、心力衰竭和卒中等心血管疾病的发生率显著低于其他3组。国外一项应用本品与氨氯地平的比较研究中,采用24小时动态血压监测(ABPM)的结果显示,本品每天20mg(171例)、氨氯地平每天5mg(172例)平均降低收缩压和舒张压的作用几乎相同,前者的降幅分别为12.2mmHg和7.7mmHg,后者分别为12.3mmHg和7.0mmHg。奥美沙坦酯薄膜包衣片:每片20mg或40mg。
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