取羧甲基纤维素钠置乳钵中,加入蒸馏水溶胀,在加入氟康唑研磨分散均匀,依次加入聚山梨酯。80、鱼肝油,按同一方向快速研磨均匀,分装,即得。本品为半固体白色乳膏。氟康唑取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释成含氟康唑90 μ g/ml的溶液,按分光光度法在波长208nm处有最大吸收,在波长260.5nm处有一稳定吸收。水溶性好,与血浆蛋白结合率低,半衰期长,毒性小,为一种治疗浅表及深部真菌的广谱、高效、低毒的药物,对阴道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑强10~20倍,为念珠菌病的首选药物。3 ﹒采用一阶导数分光光度法测定氟康唑乳膏剂中氟康唑的含量,方法简便,准确可靠。
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