交感神经末梢释放ATP与去甲肾上腺素,迅速变为腺苷,作用于突触前膜的嘌呤受体能抑制交感递质释放。突触前膜嘌呤受体(P受体)又称腺苷受体(A受体),分为两个亚型,其一有抑制作用,抑制腺苷酸环化酶,舒张血管平滑肌,抑制心肌收缩及心率。另一型有兴奋作用,兴奋腺苷酸环化酶,其激动剂为ATP。腺苷用量为6~12mg,如病人在服用双嘧达莫则用量宜减至3mg。对有病态窦房结综合征、房室传导阻滞、哮喘者禁用,冠心病者慎用。