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[治疗]三磷酸腺苷ATP和腺苷Adenosine

交感神经末梢释放ATP与去甲肾上腺素,迅速变为腺苷,作用于突触前膜的嘌呤受体能抑制交感递质释放。突触前膜嘌呤受体(P受体)又称腺苷受体(A受体),分为两个亚型,其一有抑制作用,抑制腺苷酸环化酶,舒张血管平滑肌,抑制心肌收缩及心率。另一型有兴奋作用,兴奋腺苷酸环化酶,其激动剂为ATP。腺苷用量为6~12mg,如病人在服用双嘧达莫则用量宜减至3mg。对有病态窦房结综合征、房室传导阻滞、哮喘者禁用,冠心病者慎用。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第71章 抗心律失常药 > 第4节 治疗快速心律失常药 > 5﹒其他类
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:843-844
版本:1
出版时间:2003-03-01
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