因为在实验研究中很容易在Caco‐2单层细胞的顶侧和底基侧两侧进行操作,便于研究药物代谢物转运性质,这是Caco‐2细胞培养模型独一无二的特点。与通常使用的动物模型[例如大鼠小肠灌流模型、大鼠离体小肠(段)和大鼠肠上皮的剥离层]相比,Caco‐2是实验研究中唯一采用的人类肠细胞模型,同时也是研究药物肠道吸收的优秀模型。在使用Caco‐2模型的研究中,使用了一系列主要经CYP3A4代谢的钙通道抑制剂,测定其底基侧(BL)无CYP3A4表达或有CYP3A4表达情况下跨细胞膜渗透系数[ 24 ]。
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