[治疗]二、CRAd 在肿瘤基因治疗中的应用［3 ］

腺病毒复制的过程可在许多水平加以控制，以产生条件性复制腺病毒（conditionally replicative adenovirus，CRAd）。采用针对特定靶组织的复制型腺病毒载体用于基因治疗，可以增强腺病毒载体的转导和表达效率。复制型腺病毒载体与自杀基因或前药联合用药可以降低全身性毒性反应和炎症反应。其代表为E1b 55K蛋白编码基因删除的dl1520腺病毒，它能够在抑癌基因p53缺陷的肿瘤细胞中复制，从而达到裂解肿瘤细胞同时又不损伤正常细胞的目的。毫无疑问，随着存在问题的解决，复制型腺病毒针对肿瘤特异性的裂解杀伤效应，必定会给肿瘤治疗带来广泛的应用。