本品为细胞毒抗肿瘤抗生素刺孢霉素(Calicheamicin)的N‐乙酰γ衍生物与人重组CD33单克隆抗体(吉妥珠单抗)偶联而成的一种抗体导向抗肿瘤药。本品的抗体部分(唾液酸依赖性黏蛋白)可与抗原CD33特异性结合,并被髓细胞内在化,在髓细胞的溶酶体内通过水解作用释放刺孢霉素,与DNA双链的小沟槽结合,导致DNA双链断裂,诱导细胞凋亡。5 ﹒对白血病细胞> 30000/μ l的患者预先用羟基脲可减轻肿瘤溶解综合征和其他副作用。