口服吸收完全,顿服100mg,T max 1 ﹒ 5~8小时,生物利用度为60%,血浆蛋白结合率为77%。代谢产物11种,主要是甲氧基氧化和脱甲基产物。主要是抑制突触前膜对5‐羟色胺的再摄取,对去甲肾上腺素能及多巴胺能影响很弱,是已知特异性最高的5‐羟色胺再摄取抑制剂之一。剂量和用法:常用量每日100~200mg,分次服或一次服。有过敏、倦睡、恶心、失眠等反应,一般出现在治疗初期,治疗2~3周后趋于消失。本品不宜与单胺氧化酶抑制剂合用或在停用单胺氧化酶抑制剂后两周内使用。本品在治疗抑郁过程中副作用少,无镇静或兴奋作用,无抗胆碱能作用和抗组胺作用,心血管副作用作用也较少。
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