[治疗]氮斯汀（Azelastine）

本品口服后，T max为3～4小时，消除半衰期约为16小时。口服后主要在肝脏代谢，120小时内25%经肾脏排泄，53.2%经消化道排泄，72小时内仅有2.5%以原形从尿中排出，1.2%从粪便排出。本品除具有拮抗组胺作用外，尚有多种抗过敏作用，对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用，可抑制试验性喘息和鼻过敏。可用于荨麻疹、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等，作用强而持久。其他不良反应较少见，偶有口干、恶心、手足麻木、腹痛、腹泻、食欲欠佳、脸面发热、体重增加，也有转氨酶活性上升、出现药疹等，其发生率均在5%以下。