[治疗]33﹒3推荐合成途径［2～4］

将二氯亚砜（11ml）和氯磺酸（41 ﹒ 3ml）置干燥反应瓶中，控制温度不高于25℃滴加2‐乙氧基苯甲酸①（25g，0.15mol）。反应毕，将反应液倾入冰（270g）和水（60ml）中，搅拌1h，析出固体，过滤，水洗，干燥，得白色粉末2（36.1g，91%），用正己烷‐甲苯重结晶，mp 115～116℃。二、2‐乙氧基‐5‐（4‐甲基‐1‐哌嗪基磺酰基）苯甲酸。反应毕，冷至室温，加入冰水（200ml）用碳酸氢钠粉末调至pH 7，用二氯甲烷提取数次，合并有机层，无水硫酸镁干燥。四、1‐甲基‐3‐正丙基吡唑‐5‐羧酸。