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[治疗]1006104华法林+泛癸利酮(warfarin+ubidecarenone)

临床证据:Zhou等[ 1 ]通过大鼠和人肝脏微粒体,考察了泛癸利酮对华法林羟化反应的影响。大鼠的肝微粒体试验显示,泛癸利酮选择性促进S‐华法林的4‐羟基化,其Ka值(与催化活性成反比)分别是6‐羟基化和7‐羟基化Ka值的1/3和1/5。提示临床应该谨慎合用泛癸利酮(辅酶Q10),并在监测INR值基础上适当增加华法林剂量。

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——《药物相互作用基础与临床》
书名:《药物相互作用基础与临床》
栏目:药物相互作用基础与临床 > 下篇临床药物相互作用 > 第17章 血液系统药物
作者:刘治军 韩红蕾
参编:汤光,傅得兴,金有豫,陈乃宏,胡欣
页码:1030
版本:1
出版时间:2009-11-01
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