临床证据:Zhou等[ 1 ]通过大鼠和人肝脏微粒体,考察了泛癸利酮对华法林羟化反应的影响。大鼠的肝微粒体试验显示,泛癸利酮选择性促进S‐华法林的4‐羟基化,其Ka值(与催化活性成反比)分别是6‐羟基化和7‐羟基化Ka值的1/3和1/5。提示临床应该谨慎合用泛癸利酮(辅酶Q10),并在监测INR值基础上适当增加华法林剂量。