格列美脲属第二代磺脲类降糖药。本品既有刺激胰岛β细胞分泌胰岛素的作用,又有不依赖胰岛素的降糖作用,即拟胰岛素的作用。格列美脲与传统磺脲类药物相比,有较强的胰外作用,但促胰岛素分泌作用较其他同类药物弱。格列美脲由肝代谢,代谢物经肠道和肾排泄,其中不含原形药。动物实验发现,对怀孕的大鼠或兔分别服用相当于人最大常规用量(按体表面积计算)4000倍和60倍的格列美脲,未发现有致畸影响[ 1 ]。格列美脲能否通过人的胎盘尚不清楚,由于本品的分子量约为491,故有可能通过。格列美脲能否入人乳尚不明了。但本品能入大鼠的乳汁,而且在其新生的幼仔血清中药物浓度可达具有意义的水平[ 1 ]。
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