本品为芬太尼的类似物,脂溶性大,主要作用于μ受体,对δ和κ 1受体也有很弱的作用。肌注后90%与血浆蛋白结合,分布半衰期为1.4分钟,再分布半衰期为17.1分钟,消除半衰期为164分钟。本品为短效镇痛药,可与氧化亚氮和氧合用,作为辅助麻醉和诱导麻醉药,总量不超过1 μ g/(kg · h),气管插管前给予总量的75%,术间按需要追加10~50 μ g。