[治疗]奥卡西平Oxcarbazepine（卡西平、确乐多，Trileptal）

本品结构与卡马西平相似,作用机制也相似。其抗惊厥作用可能与其能够增强钠通道灭活作用，限制突触后神经元和阻断突触前Na ＋通道，从而限制突触前、后的神经元动作电位的发放，阻断兴奋性神经递质的释放，使神经细胞兴奋性降低。以上作用均有助于抗惊厥，急性作用可增加纹状体的胆碱能神经传递，减少由DA、NE和5‐HT激动的腺苷酸环化酶的活性，而降低DA、NE和GABA的周转，可能与抗躁狂作用有关。长期给药能增加血清及尿的游离皮质醇、游离色胺酸、P物质的敏感性及腺苷酸A1受体，减少脑脊液中类生长抑素的免疫反应活性，与抗抑郁作用相关。