洛匹那韦、利托那韦。同时服用同样剂量的洛匹那韦与利托那韦50mg,约5小时洛匹那韦达C max,约为6 μ g/ml,给药后24小时,利托那韦的血药浓度大于0.1 μ g/ml。当与低剂量利托那韦(50~300mg)同用时,洛匹那韦的浓度‐时间曲线下面积(AUC)增加100~300倍。其药理作用特点为:①与利托那韦不同,当存在于人血清蛋白时,洛匹那韦的抗病毒活性只被轻度削弱。因定位在82位点(Val82)(此处是产生对利托那韦耐药的主要突变位点),洛匹那韦可保持抗HI V蛋白酶耐药病毒株的活性。洛匹那韦单独口服的血药浓度低而短暂,与低剂量利托那韦合用时,由于其CYP代谢被抑制,从而达较高的血药浓度。
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