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[治疗]二、激活剂对ATP敏感性钾通道的作用

目前已发现许多类可作用于K ATP的化合物,它们虽然化学结构不同,但都能激活K ATP,其作用可被磺脲类药物如格列本脲(glibenclamide)所对抗,称为ATP敏感性钾通道开放剂(KCO)。虽然各种KCO激活K ATP的分子机制不尽相同,但它们均需与K ATP的特异性结合位点结合才能产生激活通道的作用。型KCO如尼可地尔(nicorandil),必须在NDP存在的前提下,既可增加通道开放的最大活动,又可降低通道对ATP抑制作用的敏感性,显然此型KCO是作用于NDP结合位点而发挥作用的。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第八章 ATP敏感性钾通道结构、功能与配 体的研究进展 > 第三节 ATP敏感性钾通道的功能和药理学特征
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:175
版本:1
出版时间:2004-06-01
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