为第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,主要通过与骨内羟基磷灰石结合,抑制羟基磷灰石的溶解和形成,从而产生抗骨吸收的作用。另外,本品的抗骨吸收作用可能还与直接改变骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞。作为骨质吸收抑制剂,其作用机制为:①抑制破骨细胞的活性,并诱导破骨细胞凋亡。单次静脉给药4mg,血浆峰浓度为159ng/m l,AUC为577(ng · h)/ m l,半衰期为。在剂量为2mg、4mg和6mg时,AUC和血浆峰浓度与剂量呈线性相关。0 . 9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500~750ml中,缓慢静脉滴注,滴注时间不得少于2小时。0 . 9%氯化钠注射液进行水化治疗。
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