克拉维酸钾为无色晶体,易潮解,易溶于水,但其水溶液不稳定,以pH为6.0~6.3时稳定性最好。克拉维酸的药物动力学特点与阿莫西林、替卡西林相仿。其血清蛋白结合率为30%,血清半减期为1h。本品在肾功能不全时清除率下降,但不及阿莫西林受影响大。本品较阿莫西林在体内的代谢多,血液透析可以清除本品。因而克拉维酸的抗菌作用并无临床意义。克拉维酸能透过细菌细胞壁因而对胞外及胞内β‐内酰胺酶均可发生作用。但对摩根杆菌、普罗菲登菌属、沙雷菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、假单胞菌属、不动杆菌属细菌的染色体介导酶抑制作用甚差,有的研究表明克拉维酸尚可诱导上述酶的产生。
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