Cabergoline是一种新型D 2受体激动剂,口服吸收快,与血浆蛋白结合率约为40%,在体内分解为几种无药理活性的产物,主要经粪便排泄,部分经尿中排泄。血浆t 1/2长(65~72小时)。本品与溴隐亭作用相近,可直接激动D 2受体,但作用时间明显长于溴隐亭,亦可有效抑制催乳素的分泌。与溴隐亭、培高利特、麦角乙脲相比,其抗PD作用显著延长,因此更适宜于PD后期长期应用复方多巴治疗产生的“开关”现象、剂末运动不能和运动障碍等患者,而且每日只需给药1次。