[治疗]（三）丙胺类

运用电子等排原理，将乙二胺药物结构中的N，O用‐CH‐替代，得到一类芳香取代的丙胺类H1受体拮抗剂。丙胺类药物的脂溶性较乙二胺和氨基醚类药物有所增强，抗组胺作用很强，作用时间也长。马来酸氯苯那敏经胃肠道吸收，肝脏代谢，具有吸收完全、起效快，排泄缓慢的特点，其代谢主要是以去一甲基和去二甲基等极性代谢物随尿排出。非尼拉敏的苯环对位进行卤原子取代后，其抗组胺作用将增强20倍，而且毒副作用未见相应的上升。如吡咯他敏（pyrrobutamine）磷酸盐和曲普利啶（triprolidine）盐酸盐具有吸收迅速，作用时间长，活性高的优点。