口服后吸收迅速、完全,不受进食影响,1.5~4小时达峰浓度。血浆蛋白结合率为55%。半衰期25小时,如与药酶诱导剂(如卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等)伍用,半衰期降低为10小时。若与药酶抑制剂(如丙戊酸盐)合用,半衰期增加为60小时。治疗血药浓度为> 2 μ g/ml。其作用机制可能是通过抑制钠离子通道降低神经的兴奋性。常见眩晕、头痛、复视、恶心、呕吐、皮疹、视物模糊、共济失调。本品易受药酶诱导剂、抑制剂影响,联合用药注意相互作用。