口服后可从肠道吸收,但量较小。成人口服本品5mg,血液及淋巴组织的达峰时间约1小时,维持作用时间约4~5小时,淋巴组织中药物浓度较血药浓度持久。口服后可广泛分布于淋巴、支气管、肺、膀胱、血液等组织及体液中,其中以淋巴组织中浓度最高,组织及血液中的浓度一般与剂量成正相关。本品在体内代谢,主要代谢物及部分原形药物自粪便及尿中排泄。2 ﹒连续应用本品,能促进青霉素、氨苄西林、磺苄西林等抗生素对组织的穿透,增加抗生素在感染病灶和血中的浓度,从而增强抗菌作用。