白色或黄色结晶性粉末,无臭、无味,易溶于二甲亚砜,难溶于四氢呋喃及难溶于乙醇、甲醇和氯仿,几乎不溶于水、乙腈和乙醚。药理作用本品能抑制IgE参与的肥大细胞释放出组胺反应,这与它能提高细胞内cAMP的水平有关。本品还能抑制白三烯生成及拮抗白三烯引起的平滑肌收缩反应。剂量与用法口服每次25~50mg,每天3次,于早晚及就寝前服。偶见皮疹、瘙痒等,应停药。其它还偶有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、转氨酶升高、头痛、眩晕、BUN上升、嗜酸性粒细胞增多及偶见心悸等。在应用时应注意:妊娠妇及授乳妇应慎用。对早产儿、新生儿及儿童用药的安全性尚未确定应免用本品。
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