临床建议:临床应该谨慎合用(P)。临床证据:体外研究显示多西他赛主要经CYP3A4代谢。Engels等[ 1 ]通过7例患者参与的一个随机交叉对照试验,考察了CYP3A4强抑制剂酮康唑对多西他赛药动学的影响。推测酮康唑通过抑制CYP3A4而减慢了多西他赛的代谢,导致标准剂量的多西他赛毒性增加,包括粒细胞减少和发热等副作用。