本品是从短叶紫杉或我国红豆杉的树皮中提取的新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合并抑制其解聚,从而使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能使细胞停止于对放疗敏感的G2和M期。静脉滴注后,血浆中药物消除呈二室模型,消除半衰期为5.3~17.4小时,蛋白结合率89%~98%,血浆Cmax与剂量和滴注时间相关。倘若皮肤接触本品,立即用肥皂彻底清洗皮肤,一旦接触黏膜应用水彻底清洗。预防用药:为了预防发生过敏反应.在治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg,滴注前30分钟肌内注射或口服苯海拉明50mg、静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。
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