[治疗]多西紫杉醇（Docetaxel，Taxotere，TXT）

当剂量为75～115mg／m2，静脉滴注1～2小时时，其AUC呈剂量相关性。初始阶段浓度迅速降低，表明药物分布至周边室，后一室相部分原因是由于药物从周边室相对缓慢地消除。在1小时内静脉滴注给予多西紫杉醇100mg／m2，平均峰浓度为3.7μ g／ml，AUC为4.6μ g／（ml · h），总体消除率和稳态分布为21L／（h · m2）与113L。多西紫杉醇及其代谢产物主要从粪便排泄。体外研究表明，多西紫杉醇的血浆蛋白结合率超过约94%～97%，地塞米松并不影响多西紫杉醇与蛋白的结合。体外研究表明，多西紫杉醇被CYP3A4同工酶所代谢，这种代谢可以被CYP3A4抑制剂所抑制。