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[治疗]同类药

1、α 2受体激动药。既有直接对肾上腺素受体的激动作用,也可通过被去甲肾上腺素能神经末梢摄取进入囊泡,促神经末梢释放去甲肾上腺素而发挥间接作用。主要作用是使血管收缩,升高血压,升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢而持久。由于反射作用而使心率减慢,略增加心肌收缩力。在休克患者可增加心排出量。对肾血管的收缩作用较去甲肾上腺素弱,较少出现肾功能衰竭。较少引起心律失常。用途:①代替去甲肾上腺素治疗各型休克和其他低血压状态。静注:用于重症休克0.5~5mg静注,血压回升后以4~6 μ g /(kg · min)速度静滴并迅速调整剂量使维持理想血压。

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——《常用药物手册》
书名:《常用药物手册》
栏目:常用药物手册 > 第十二章 抗休克血管活性药 > 第一节 血管收缩药——拟肾上腺素药 > 二、α1、α2受体激动药
作者:张家铨 程鹏
参编:韦玉先,邓立东,孙安修,张家铨,程鹏
页码:187-188
版本:4
出版时间:2010-12-01
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