[诊断]二、临床特征与诊断

主要特征是一侧或双侧心室扩大和收缩功能障碍，产生充血性心力衰竭。常伴心律失常。其病因可以是特发性、遗传性、病毒和（或）免疫性、乙醇中毒性等，大多数与持续性病毒感染和自身免疫反应有关。在任何年龄的人群中均可发病，但此病好发于中年男性。起病多缓慢，最初检查发现心脏扩大，心功能代偿可无任何症状。以右心室心肌被纤维脂肪组织进行性替代为特点，常常为家族性发病，主要为常染色体显性遗传，心律失常和猝死多见，尤其是年轻患者。临床表现为右心室进行性扩大、难治性右心力衰竭和（或）室性心动过速。